为进一步推动我省医疗器械注册人、备案人及受托生产企业落实质量安全主体责任，指导和规范医疗器械生产监督检查缺陷整改工作，我局对《医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南（试行）》进行了修订，现公开征求意见。请于2024年12月20日前将相关意见建议反馈至指定邮箱。

邮  箱：qxjgc.fda@betwaycn.net

联系人：张楠    联系电话：024-31605482

特此公告。

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                                                           2024年12月16日